1： :2017/11/30(木)09:42:50 ID:
白血病の治療で今年８月に血液製剤の輸血を受けた女児が危篤状態に陥り、約１カ月後に亡くなったことがわかった。
女児の血液と製剤の成分から同じ大腸菌が検出されており、製剤に混入していた菌による感染が原因とみられる。
製造した日本赤十字社が２９日、厚生労働省の有識者会議で報告した。
厚労省によると、女児は１０歳未満。急性骨髄性白血病の再発治療で骨髄移植を受け、今年８月に血小板製剤の輸血を受けた。
約３０分後に嘔吐（おうと）、下痢の症状が出たため、輸血は２０ミリリットルで中止。その後、呼吸困難や肺出血を起こし、
輸血から約１カ月後に敗血症性ショックによる多臓器不全で死亡した。
その後の分析で、女児の血液と残った製剤から検出した大腸菌の遺伝子型が一致。日赤は、同じ献血者の血液からつくった
製剤の全量を出荷前に確保した。
女児のほかに使われた例はないとしている。
輸血に使った血小板製剤から大腸菌が検出されたのは２０１５年に１件あったが、死亡例は初めてという。
（以下略）
Yahoo!ニュース／11/29(水) 20:40配信 朝日新聞デジタル
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20171129-00000093-asahi-soci
3： :2017/11/30(木)09:45:41 ID:
常識では考えられないミスというか不良品だろ。
製造過程を徹底的に洗い直せ。
2年前の事例を放置したからこうなったんだろ？
4： :2017/11/30(木)09:50:12 ID:
一応、輸血前の同意書とる際に説明する内容には入ってるけど
まさかホントに起きるってのは、正直想定してない
5： :2017/11/30(木)10:23:40 ID:
6： :2017/11/30(木)10:42:29 ID:
7： :2017/11/30(木)10:54:00 ID:
9： :2017/11/30(木)11:03:25 ID:
10： :2017/11/30(木)11:04:26 ID:
11： :2017/11/30(木)12:32:23 ID:
痔とかの人から献血取ったのかな？
12： :2017/11/30(木)12:46:59 ID:
特定の採血者からのものだけ出荷止めたとか書いてあるからなんか病気してたんだろね。
13： :2017/11/30(木)14:15:11 ID:
14： :2017/11/30(木)16:03:39 ID:
16： :2017/11/30(木)17:46:06 ID:
輸血のリスクの説明があり同意書を書くんだけど、まさか…とは思うからね
あと、同じ血液型でも輸血の前に適合検査はするよ
事故とか緊急を要する場合は日赤から到着したのを直で輸血するんだろうけど
17： :2017/11/30(木)17:48:02 ID:
ご両親の胸中を思うと…
18： :2017/11/30(木)18:26:57 ID:
19： :2017/11/30(木)18:41:33 ID:
20： :2017/11/30(木)18:54:34 ID:
21： :2017/11/30(木)19:00:11 ID:
そういう病気の人間が献血したんか？
22： :2017/11/30(木)19:58:20 ID:
23： :2017/11/30(木)20:09:20 ID:
24： :2017/11/30(木)20:24:57 ID:
HIV同様自己申告がなければザルなんじゃないの？
